Date limite! C'est demain le dernier jour pour déposer les candidatures aux bourses de recherche translationnelle et clinique sur les maladies neuromusculaires. Soumettez la vôtre dès maintenant : muscle.ca/fr/la-recherch…
Dystrophie musculaire Canada
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DMC soutient l’autonomie des personnes atteintes de maladies neuromusculaires et leur participation à la vie collective. #MarcherRoulerDMC EN: @MD_Canada
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Le progrès passe par la collaboration. Pour la Canadian Fire Fighter Curling Association (CFFCA), soutenir la communauté des maladies neuromusculaires repose avant tout sur la collaboration, la communauté et la volonté de faire une différence durable.
La CFFCA est récipiendaire du Prix Dr-David-Green pour réalisation exceptionnelle de 2026.
Écoutez Dean Thulin, président de la CFFCA, expliquer ce que cette distinction signifie pour l'association, pourquoi il envisage l'avenir avec confiance et comment la collaboration peut nous rapprocher d'un avenir sans barrières.
#PrixDrDavidGreen2026
La CFFCA est récipiendaire du Prix Dr-David-Green pour réalisation exceptionnelle de 2026.
Écoutez Dean Thulin, président de la CFFCA, expliquer ce que cette distinction signifie pour l'association, pourquoi il envisage l'avenir avec confiance et comment la collaboration peut nous rapprocher d'un avenir sans barrières.
#PrixDrDavidGreen2026
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Quelle quantité d’activité physique peut-on pratiquer sans risque lorsqu’on vit avec une maladie neuromusculaire? Quelles activités sont recommandées? Y a-t-il des exercices ou des mouvements qu’il vaut mieux éviter?
Ce n’est pas toujours facile de trouver de l’information fiable sur l’exercice et l’activité physique, surtout lorsque les recommandations varient selon la maladie et la situation de chacun. Alors, c’est le moment de poser vos questions!
Vous êtes intéressés par l’activité physique, la mobilité, la nutrition, les traitements, le diagnostic, les essais cliniques, les proches aidants ou la vie quotidienne? Vos questions nous aideront à identifier les renseignements les plus importants pour la communauté des maladies neuromusculaires et guideront la création de futures ressources fondées sur des données probantes.
Soumettez vos questions ici : form.jotform.com/MDCanada/vos-q…
Ce n’est pas toujours facile de trouver de l’information fiable sur l’exercice et l’activité physique, surtout lorsque les recommandations varient selon la maladie et la situation de chacun. Alors, c’est le moment de poser vos questions!
Vous êtes intéressés par l’activité physique, la mobilité, la nutrition, les traitements, le diagnostic, les essais cliniques, les proches aidants ou la vie quotidienne? Vos questions nous aideront à identifier les renseignements les plus importants pour la communauté des maladies neuromusculaires et guideront la création de futures ressources fondées sur des données probantes.
Soumettez vos questions ici : form.jotform.com/MDCanada/vos-q…
Il reste moins de deux semaines pour déposer les candidatures aux bourses de recherche translationnelle et clinique sur ls maladies neuromusculaires. Visitez le muscle.ca/fr/la-recherch… pour consulter les lignes directrices.
« J'essaie simplement d'aider Dystrophie musculaire Canada à aider ses clients et à rendre le monde meilleur, au mieux de mes capacités. »
Le Dr Robin Parks s'implique auprès de Dystrophie musculaire Canada depuis plus de 20 ans, que ce soit par sa participation à Marcher et rouler, son rôle au sein du comité consultatif médical et scientifique ou, depuis 2020, à titre de président de ce comité. Sa motivation est simple : il croit en la mission de DMC et veut aider à améliorer la qualité de vie des personnes touchées par les maladies neuromusculaires.
Le Dr Robin Parks est le récipiendaire du Prix Mary-Ann-Wickham au bénévole de l'année de 2026. Dans sa vidéo, Robin partage ce qui lui donne de l'espoir pour l'avenir de la recherche, pourquoi il faut faire tomber les barrières pour un accès égal aux traitements et aux soins, et ce qui le pousse à s'investir auprès de la communauté.
Le Dr Robin Parks s'implique auprès de Dystrophie musculaire Canada depuis plus de 20 ans, que ce soit par sa participation à Marcher et rouler, son rôle au sein du comité consultatif médical et scientifique ou, depuis 2020, à titre de président de ce comité. Sa motivation est simple : il croit en la mission de DMC et veut aider à améliorer la qualité de vie des personnes touchées par les maladies neuromusculaires.
Le Dr Robin Parks est le récipiendaire du Prix Mary-Ann-Wickham au bénévole de l'année de 2026. Dans sa vidéo, Robin partage ce qui lui donne de l'espoir pour l'avenir de la recherche, pourquoi il faut faire tomber les barrières pour un accès égal aux traitements et aux soins, et ce qui le pousse à s'investir auprès de la communauté.
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