🟢Una eina d’#IA ajuda al diagnòstic precoç de malalties renals minoritàries d’origen genètic analitzant la trajectòria clínica dels pacients.
L’equip investigador ha estat capaç de detectar més del 84% dels casos amb síndrome d’#Alport, malaltia de #Fabry, Hiperoxalúria primària i complex d’Esclerosi Tuberosa d’entre 1,2 milions de pacients.
El projecte està liderat per la #FundacióPuigvert, amb la col·laboració d’@iomed_ehr i @HospitalSantPau, i el suport de l’@IRSantPau.
👉🏼Llegeix la notícia: fundaciopuigvert.org/una-eina-dia-a…
L’equip investigador ha estat capaç de detectar més del 84% dels casos amb síndrome d’#Alport, malaltia de #Fabry, Hiperoxalúria primària i complex d’Esclerosi Tuberosa d’entre 1,2 milions de pacients.
El projecte està liderat per la #FundacióPuigvert, amb la col·laboració d’@iomed_ehr i @HospitalSantPau, i el suport de l’@IRSantPau.
👉🏼Llegeix la notícia: fundaciopuigvert.org/una-eina-dia-a…