SYNGAP Elternhilfe e.V.

Unser SYNGAP Elternhilfe e.V. Jahresrückblick 2023 … 💪

🎇🍾Tschüss 2023🥂🎆

🙏🏻Wir danken allen, die dazu beigetragen haben und uns auf unserem Weg begleiten und unterstützen. Wir freuen uns auf ein großartiges Jahr 2024 mit Euch! 🙌 @Follower

youtu.be/UHZX7Wy3Z74

Pre-registration (in 18 languages) is now open for all patients with #SYNGAP1 syndrome, #Costellosyndrome, #CFCsyndrome and #Noonansyndrome. #research #patientregistry #eurasproject

Die Vereine des RARE DISEASES RUN 2024 - Teil 1 - #CDKL5
22 Vereine und #Selbsthilfegruppen aus Deutschland, Österreich und der Schweiz werden beim nächsten #RAREDISEASESRUN 2024 die #seltenen #Krankheiten repräsentieren. (1/4)

Thank you so much for inviting our Vice President to talk about the @EURAS_Project.

Wir sind stolz auf das #EURASproject Team, dass wir so weit gekommen sind und dankbar für so großartige klinische und präklinische Partner in diesem Projekt. #research #rasopathies #SYNGAP #SYNGAP1