16/19 ¿Qué sigue, según los autores?View quoted post on X
Estudios prospectivos con fenotipado clínico, biomarcadores, imagen avanzada e histología cuando sea posible.
Y ensayos bien diseñados con corticoides e inmunomoduladores para ver si hay fenotipos o endotipos que respondan.
Ernesto Juárez
@LungIsLong
Neumólogo Clínico 🫁 • Enfermedad Respiratoria Avanzada & Trasplante, Inflamación e Inmunología Pulmonar #RespEd #FOAMed #LungClinic
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13/19 Más trampas metodológicas:View quoted post on X
• Trasplante: se trasplanta quien sobrevivió y fue candidato; es censura informativa, no aleatoria
• La incidencia de 91/1,000 personas-año tiene I² de 99%: es una distribución, no una tasa. Antes de calcular muestras, intervalos de predicción.
Es importante cómo se define una exacerbación en enfermedades fibrosantes del pulmón.
Cambia la interpretación del beneficio de fármacos antifibróticos...
Algo que deja mucho que pensar.
#ILD #acuteILD #cureIPF #OrphanLungDz
Cambia la interpretación del beneficio de fármacos antifibróticos...
Algo que deja mucho que pensar.
#ILD #acuteILD #cureIPF #OrphanLungDz
10/19 🎓 Ejercicio 1. La especificidad mandaView quoted post on X
En INPULSIS, nintedanib vs placebo:
• Reportadas por el investigador: RR 0.65 (IC 95% 0.40–1.04)
• Adjudicadas centralmente (42 de 79): RR 0.37 (IC 95% 0.19–0.72)
Mismo fármaco, misma cohorte… distinta conclusión.
Y en experiencia clínica propia y de distintos grupos en el mundo (centros de trasplante pulmonar y enfermedad respiratoria avanzada) hemos documentado respuesta clínica favorable con terapia de depletora de auto-anticuerpos.
HT @tkulkarn1
@pepeska015
HT @tkulkarn1
@pepeska015
9/19 Otro ejemplo: en datos no controlados, los sobrevivientes a la terapia de reducción de autoanticuerpos tenían títulos antiepiteliales ~3 veces más altos.View quoted post on X
¿Marca a quién responde o solo a quién sobrevive? Solo lo contesta un ensayo aleatorizado con prueba de interacción.
8/19 ¿Por qué importa?View quoted post on X
Según una revisión sistemática, los corticoides a dosis altas mejoran la supervivencia a corto plazo en EPID no FPI (HR ajustado 0.22), con efecto inconsistente y quizá dañino en FPI.
Mismo sustrato histológico, efecto contrario: algo previo es distinto.